Борьба семьи Коста за здоровье их сына
Семья Коста из Кипра столкнулась с серьезными проблемами в системе здравоохранения после того, как у их двухмесячного сына Константиноса Эфраима была диагностирована спинальная мышечная атрофия (SMA). По словам отца мальчика, Пантелиса Коста, отсутствие скрининга новорожденных на спинальную мышечную атрофию на Кипре привело к необратимому заболеванию Константиноса. Он утверждает, что если бы тест был доступен, его сын мог бы начать лечение в первые 20 дней жизни и сегодня ходил бы.
Несмотря на то, что Константинос в конце концов получил лечение, бюрократические препоны и задержки в оказании помощи поставили его под угрозу. Семья уже четыре месяца просит о предоставлении домашнего ухода и медицинской поддержки, но сталкивается с якобы насмешками со стороны чиновников. Пантелис Коста рассказывает о трагических моментах, когда из-за падения уровня кислорода ребенок мог умереть. Он даже предложил сам стать сертифицированным медсестрой, чтобы обеспечить безопасность сына, но поддержки не получил.
Финансовая помощь пришла поздно, и семья испытывает финансовые трудности, полагаясь на поддержку друзей и родственников. Необходимое оборудование, такое как переносной кислород, приходилось покупать за свой счет. Постоянные поездки к специалистам увеличивают финансовые затраты, при этом скромное ежемесячное пособие в 150 евро значительно уступает фактическим расходам в 700 евро.
Константинос был госпитализирован десять раз, некоторые из этих случаев потенциально можно было избежать при должном уходе. Постоянный страх и стресс сказались на психическом здоровье родителей.
Пантелис Коста осуждает отсутствие реакции и сочувствия со стороны Министерства здравоохранения и службы медсестер. Он планирует предпринять юридические действия против государства за отсутствие скрининга новорожденных и домашнего ухода.
