Regierung stärkt Gesy bei seltenen Krankheiten

27.03.2024

Regierung verstärkt Unterstützung für Patienten mit seltenen Krankheiten durch das nationale Gesundheitssystem Gesy

Die Regierung hat über das nationale Gesundheitssystem Gesy (Gesy) angekündigt, die Dienstleistungen für Patienten mit seltenen Krankheiten weiter zu verbessern und auszubauen. Dies teilte Gesundheitsminister Michael Damianos am Mittwoch mit. Die Aussage erfolgte im Rahmen eines Seminars, das von der Pan-Zyprischen Allianz für seltene Krankheiten am jährlichen Tag der seltenen Krankheiten, der am letzten Tag im Februar stattfindet, organisiert wurde.

Minister Damianos erklärte, dass Gesy darauf abziele, die Bereitstellung diagnostischer, präventiver und therapeutischer Dienstleistungen für mehrere seltene Krankheiten durch spezialisierte Kliniken und wissenschaftliche Zentren sowohl im öffentlichen als auch im privaten Sektor zu verbessern. Darüber hinaus beabsichtige das Gesundheitsministerium, die Unterstützung von medizinischem Fachpersonal, das auf die Behandlung seltener Krankheiten spezialisiert ist, zu erhöhen. In diesem Zusammenhang betonte Damianos die ganzheitliche Bereitstellung von Gesundheitsdienstleistungen durch Gesy für Patienten mit seltenen Krankheiten.

In Bezug auf die pharmazeutische Behandlung erwähnte der Minister die Bereitstellung innovativer Arzneimittel für Patienten auf der Grundlage international anerkannter Richtlinien. Zudem hob er die Bedeutung einer zeitnahen pränatalen Untersuchung hervor. “Durch einen vom Ministerrat genehmigten Vorschlag hat das Gesundheitsministerium die Erweiterung der neonatalen Screeningprogramme um acht zusätzliche Krankheiten für einen Zeitraum von drei Jahren genehmigt, gefolgt von einer Bewertung für weitere zwei Jahre”, sagte Damianos. Die Laborarbeiten werden vom Cyprus Institute of Neurology and Genetics (CING) und dem Kinderzentrum Amerikos Argyriou durchgeführt, während der klinische Teil vom Makarios-Krankenhaus übernommen wird.

Damianos fügte hinzu, dass im Falle einer Diagnose einer seltenen Krankheit, für deren Behandlung es lokal keine Möglichkeiten gibt, das Gesundheitsministerium dafür Sorge tragen wird, dass die Patienten in spezialisierten medizinischen Zentren im Ausland behandelt werden können.

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