**Governo reforça apoio a pacientes com doenças raras através do sistema nacional de saúde Gesy**
O Governo, por meio do sistema nacional de saúde Gesy, está empenhado em encontrar novas formas de enriquecer e melhorar os serviços prestados a pacientes com doenças raras, afirmou o Ministro da Saúde, Michael Damianos, na quarta-feira.
As declarações foram proferidas durante um seminário organizado pela Aliança Pan-Cipriota para Doenças Raras, no Dia das Doenças Raras, celebrado anualmente no último dia de fevereiro. Segundo o ministro, o Gesy pretende aprimorar a oferta de serviços diagnósticos, preventivos e terapêuticos para várias doenças raras através de clínicas especializadas e centros científicos, tanto no setor público quanto no privado.
Adicionalmente, Damianos mencionou que o ministério da saúde planeia aumentar o apoio a profissionais de saúde especializados no tratamento de doenças raras. Nesse sentido, enfatizou a prestação holística de serviços de saúde pelo Gesy para pacientes com estas condições.
No que diz respeito ao tratamento farmacológico dos pacientes, o ministro referiu a disponibilização de produtos medicinais inovadores para os pacientes, com base em diretrizes internacionalmente aceites. Damianos destacou ainda a importância do rastreio pré-natal atempado.
“Por meio de uma proposta aprovada pelo conselho de ministros, o ministério da saúde aprovou a expansão dos programas de rastreio neonatal para mais oito doenças por um período de três anos, seguido por uma avaliação por mais dois anos”, disse ele. Os trabalhos laboratoriais serão realizados pelo Instituto de Neurologia e Genética do Chipre (CING) e pelo centro pediátrico Amerikos Argyriou, enquanto a parte clínica será realizada pelo Hospital Makarios.
Damianos acrescentou também que, quando os pacientes são diagnosticados com doenças raras que necessitam de tratamento não disponível localmente, o ministério da saúde garantirá o seu cuidado através de centros médicos especializados no estrangeiro.
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