На Кипре правительство активизирует поддержку пациентов с редкими заболеваниями через национальную программу здравоохранения Gesy, сообщил министр здравоохранения Михаил Дамьянос в среду.
Выступая на семинаре, организованном Панкипрским альянсом по редким заболеваниям в День редких заболеваний, который ежегодно отмечается в последний день февраля, министр подчеркнул, что Gesy стремится улучшить предоставление диагностических, профилактических и терапевтических услуг для нескольких редких заболеваний через специализированные клиники и научные центры как в государственном, так и в частном секторах.
Дамьянос также отметил, что министерство здравоохранения намерено увеличить поддержку медицинских специалистов, специализирующихся на лечении редких заболеваний. Он подчеркнул комплексный подход к предоставлению медицинских услуг пациентам с редкими заболеваниями через Gesy.
В части фармацевтического лечения министр упомянул о предоставлении инновационных лекарственных препаратов для пациентов на основе международно признанных руководств.
Министр также выделил важность своевременного пренатального скрининга. “По одобренному советом министров предложению, министерство здравоохранения утвердило расширение программ неонатального скрининга еще на восемь заболеваний на период трех лет, после чего будет проведена оценка на протяжении двух дополнительных лет”, – сказал он.
Лабораторные работы будут проводиться Кипрским институтом неврологии и генетики (CING) и детским центром Америкоса Аргириу, а клиническая часть будет осуществляться больницей Макариос. Дамьянос добавил, что если у пациентов диагностируются редкие заболевания, требующие лечения, недоступного на местном уровне, министерство здравоохранения обеспечит их уход через специализированные медицинские центры за границей.
