Teva Pharmaceuticals anunciou na terça-feira que concordou em pagar $750 milhões para encerrar o que chama de “questão histórica de imposto de renda” em Israel. Sob um acordo com a Autoridade Fiscal de Israel, a Teva fará seu pagamento de liquidação em parcelas anuais, de 2024 a 2029. Segundo um documento da SEC, a empresa com sede em Tel Aviv também pagará cerca de $250 milhões em impostos corporativos “relacionados a questões fiscais adicionais disputadas”.
A Teva também concordou que, caso pague dividendos ou recompre participações acionárias, pagará um adicional de 5% a 7% desses dividendos ou recompras em impostos corporativos. O anúncio de terça-feira não afetará as perspectivas financeiras da Teva para 2024, disse a empresa.
O caso da Teva com a Autoridade Fiscal de Israel envolve impostos a pagar entre 2008 e 2020, que a empresa havia assumido estar isenta. Em seu relatório financeiro do primeiro trimestre de 2024, a Teva revelou que recebeu decretos de avaliação fiscal da Autoridade Fiscal de Israel para os anos de 2008 a 2011, 2012 e 2013 a 2016. A farmacêutica disse que apresentou recursos a vários tribunais em Israel, mas os veredictos ainda estavam pendentes no momento da publicação do relatório.
Estratégia “Pivot to Growth”
Com a resolução da sua litigação fiscal na terça-feira, a Teva pode agora focar na sua estratégia “Pivot to Growth”, que o CEO Richard Francis revelou em maio de 2023. A estratégia é projetada para ajudar a Teva a recuperar seu posicionamento na indústria e traçar seu caminho para o crescimento de curto e longo prazo após anos de queda nas vendas.
A estratégia “Pivot to Growth” apresenta quatro pilares:
- Entregar motores de crescimento acelerando seu portfólio e pipeline de biossimilares
- Intensificar a inovação em neurociência, imunologia e imunooncologia
- Manter seu negócio principal de genéricos
- Aumentar o foco em seus negócios, otimizando suas operações e aprofundando seu portfólio
Desde o lançamento da estratégia, a Teva obteve vitórias para seu negócio de genéricos e biossimilares. Em fevereiro de 2024, a empresa obteve aprovação da FDA para seu biossimilar em parceria com Alvotech ao Humira (adalimumabe) da AbbVie. Com o nome comercial Simlandi, o biossimilar é um produto de alta concentração, sem citrato e intercambiável com o Humira.
Em abril de 2024, a Teva e a Alvotech também garantiram aprovação regulatória para Selarsdi, seu biossimilar à terapia blockbuster Stelara (ustekinumabe) da Johnson & Johnson.
No início desta semana, a Teva anunciou que lançou a primeira versão genérica de uma terapia GLP-1, copiando o Victoza (liraglutida) da Novo Nordisk. Assim como o produto de referência de marca, o genérico da Teva é indicado para diabetes tipo 2.
Tristan Manalac é um escritor científico independente baseado em Metro Manila, Filipinas. Entre em contato com ele no LinkedIn ou por email em tristan@tristanmanalac.com ou tristan.manalac@biospace.com.
